Magica Onlus

Never stop, one day you may be someone’s hope

MagicaOnlus

MAlattie GenetIche Cardiovascolari del Policlinico “San Matteo” di Pavia, impegnata al sostegno delle famiglie affette da queste patologie, della ricerca necessaria per garantire la continuità e la qualità dell’assistenza, della corretta informazione su queste malattie e nel creare iniziative e progetti per rendere le persone partecipi e reciprocamente solidali. MAGICA opera contro il senso di abbandono e di frammentazione assistenziale che spesso pervade le famiglie con malattie multiorgano e sistemiche.   

28 Ottobre 2023

29 Ottobre 2023

Chi siamo

MAGICA Onlus (MAlattie GenetIche CAdiovascolari) nasce nel 2006 da un’idea di Matteo, il primo presidente dell’Associazione. Matteo alla fine di un controllo periodico presso il Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari (CMGCV) del Policlinico San Matteo (Pavia), elabora l’idea di creare una realtà di supporto all’attività del Centro. Nel suo progetto Matteo coinvolge anche la prof.ssa Arbustini, direttrice del Centro, cardiologi, genetisti e altri pazienti seguiti dal Centro.

Pazienti e Famiglie

Educare i pazienti e le famiglie con genetiche cardiovascolari alla conoscenza della loro malattia e della sua gestione, sia mediante contatto diretto che mediante convegni annuali per famiglie e pazienti

Mission

La nostra missione è collaborare con altre ONLUS operative. Favorire lo sviluppo della ricerca sulle malattie, oggetto dell'attività di Magica Onlus, attraverso le donazioni spontanee (come ad esempio il 5x1000)

Ricerca

Grazie alla raccolta fondi, compra uno strumento / sonda pediatrico che ha permesso di operare anche i bambini. Promuoviamo e ideeamo eventi benefici volti a raccogliere fondi per l'Associazione stessa

Patologie

MARFAN

   LA SINDROME DI

LDS

   LE SINDROMI DI LOYES-DIETZ

LQTS

   LA SINDROME DEL QT LUNGO

HCM

   CARDIOMIOPATIA IPERTROFICA

EDS IV

   LA SINDROME DI EHLERS DANLOS           VASCOLARE

ARCV

   LA CARDIOMIOPATIA ARITMOGENA         DEL VENTRICOLO DESTRO

NDLVC

   CARDIOMIOPATIA VENTRICOLARE           SINISTRA NON DILATATA

RCM

   CARDIOMIOPATIA RESTRITTIVA

Dona il tuo 5x1000 attraverso Magicaonlus per sostenere la ricerca e lo studio di nuove terapie

I “marfaniani” in Italia sono tra i 12 e i 20 mila ma sembra che nessuno se ne accorga: è una sindrome poco nota e, anche per questo, in pochi la studiano e cercano una soluzione. Tra questi pochi c’è però il Centro per le Malattie Genetiche Cardiovascolari del Policlinico San Matteo di Pavia guidato dalla prof.ssa Eloisa Arbustini.

Come donare il tuo 5x1000?

E’ molto semplice!

  1. Compila il modulo 730, il CU oppure il Modello Unico
  2. Firma nel riquadro “Sostegno degli enti del terzo settore iscritti nel RUNTS…”
  3. Indica il codice fiscale: 960 53020184

 

Il tuo 5×1000 con MagicaOnlus si trasformerà in un aiuto concreto per tante comunità e ci aiuterà a realizzare importanti campagne di sensibilizzazione

Ricerca e Aggiornamenti

Magica Onlus offre materiale di facile comprensione per aiutarti nel tuo percorso medico.

L’INTERPRETAZIONE DELLA PATOGENICITA’ DELLE VARIANTI GENICHE

Le varianti geniche sono differenze di sequenza del DNA rispetto alle sequenze di riferimento ottenute dal sequenziamento del genoma umano in popolazioni generali di diverse razze ed etnie

Eventi

 

Le malattie genetiche cardiovascolari

28 Ottobre 2023

Vivere con la sindrome di marfan e con le altre malattie genetiche causa di arteriopatie

 

Le malattie genetiche cardiovascolari

29 Ottobre 2023

Vivere con una cardiomiopatia ereditaria

NEVER STOP, ONE DAY YOU MAY BE SOMEONE’S HOPE

La sindrome di Marfan è una malattia genetica rara per cui non esiste una cura: causa alterazioni del tessuto connettivo con ricadute sulla vista, sul sistema scheletrico, nervoso centrale e, soprattutto, cardiocircolatorio. Unisciti a noi nello studio e nella ricerca delle terapie per le malattie genetiche cardiovascolari.

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